Invenção é aplicável para a identificação de genes em qualquer genoma complexo, principalmente no caso de plantas poliploides e heterozigotas
O sequenciamento genético é de extrema importância para diversas áreas como a medicina e agricultura, porém o processo de identificação é complexo e muitas vezes produz resultados altamente fragmentados, gerando maiores custos no processo e impossibilitando análises posteriores.
Esta tecnologia é uma alternativa para solucionar o problema de montagens de genomas complexos e/ou poliploides. Utilizando um sequenciamento de DNA de reads curtos (0.1 Kb ou superior) com baixa cobertura e não se limitando ao tamanho ou tipo do read (inclusive os do tipo single-end), a invenção consegue reduzir os custos do processo e obter dados menos fragmentados que podem ser utilizados em análises posteriores como predição de genes, identificação de promotores, famílias de genes, expressão de transcritos e análises de genômica comparativa, gerando uma referência de alta qualidade mesmo em casos de genomas com alto conteúdo repetitivo. Pode ser aplicado em áreas que vão desde a medicina, no desenvolvimento de novos medicamentos, quanto para a agricultura, onde possibilita o desenvolvimento de espécies transgênicas melhores adaptadas as condições de manejo e clima.
PRINCIPAIS BENEFÍCIOS E CARACTERÍSTICAS DA INVENÇÃO:
Permite uso de qualquer read, inclusive do tipo single-end
Baixo custo de sequenciamento
Possibilita análises posteriores
Aplicação na medicina, agricultura e outras áreas
