Nova metodologia diagnóstica para a Fibrose Cística é inovadora e não invasiva baseada na coleta de moléculas da pele.
A Fibrose Cística é uma doença genética recessiva que afeta o transporte de eletrólitos através da membrana celular, resultando em secreção viscosa anormal em múltiplos órgãos. Atualmente, existem dois testes mais utilizados para o diagnóstico laboratorial da doença: a análise de DNA e o teste de suor como padrão-ouro.
A abordagem metabolômica tem sido uma ferramenta promissora para o monitoramento de vias bioquímicas através da análise de metabólitos em sistemas biológicos em substituição às metodologias atuais, pois reduz diagnósticos errados ou questionáveis. O novo método permite o diagnóstico da fibrose cística através de moléculas da pele coletadas de maneira confortável, não invasiva e sem gerar dor ao paciente.
PRINCIPAIS BENEFÍCIOS E CARACTERÍSTICAS DA INVENÇÃO:
Monitoramento de moléculas relacionadas à doença e sua progressão
Monitoramento por moléculas de baixo peso molecular específicas
Método rápido e menor possibilidade de erros
