Partículas gastrorresistentes, estáveis e de absorção entérica
A forma, mais comum, de administração farmacêutica apresenta várias desvantagens, tais como a necessidade de frequentes administrações e ocorrência de efeitos adversos relativos à interação nociva do fármaco com o organismo. Assim, o desenvolvimento de sistemas de liberação modificada a partir de moléculas já existentes torna-se uma alternativa interessante para a melhora do efeito terapêutico de fármacos. Uma das formas farmacêuticas de liberação modificada é o chamado sistema multiparticulado, em que várias pequenas unidades apresentam uma pequena dose do fármaco e, somadas, todas as subunidades fornecem a dose total recomendada.
A Unicamp desenvolveu uma partícula formada por uma proteína e um biopolímero natural, como uma matriz para a incorporação do medicamento e assim, uma nova apresentação comercial de fármacos. A partícula desenvolvida é estável e segura, tanto para a preservação do fármaco quanto para o paciente, apresenta aumento da incorporação do fármaco, além de aumentar o tempo de liberação da droga em ensaios de dissolução em meio gastrointestinal. Além disso, as partículas produzidas apresentaram grande resistência em meio ácido, portanto gastrorresistente do medicamento ocorreu em meio entérico.
PRINCIPAIS BENEFÍCIOS E CARACTERÍSTICAS DA INVENÇÃO:
Partículas gastrorresistentes, estáveis e seguras
Atoxica para seres humanos
Matéria prima abundante na natureza e com baixo custo
Aplicável nas indústrias farmacêuticas, de cosméticos e de alimentos devido às suas propriedades imunogenicidade, biocompatibilidade e bioadesão